首頁 >> 僑界人物 >> 正文  


中山僑界人大代表張翠梅在省人大會議上說了啥

發布時間:2021年01月27日  來源:中山歸國華僑聯合會

640.webp (1)_調整大小.jpg


1月26日下午,省十三屆人大四次會議在廣州閉幕。中山僑界的省人大代表、省人大常委會華僑民族宗教專委會委員、中山市博愛醫院新生兒疾病篩查中心主任張翠梅,聚焦中山醫藥基地發展及幼有所教、病有良醫等群眾最為關切的民生問題,向大會提交《關于增加普惠托育,建立托育學院,從根源上解決我省嬰幼兒照護供給不足》《關于建立和完善我省罕見病藥品應用保障機制》《關于支持中科院上海藥物研究所國家新藥中山基地享受省重點實驗室政策》3份建議。


張翠梅_調整大小.png


張翠梅認為:“0到3歲是兒童早期發育的關鍵時期,但托育行業作為新興行業,照護服務監管存在短板,尚未形成業內普遍認可的嬰幼兒照護模式,缺乏行業標準?!币虼?,政府部門應立足嬰幼兒家庭的實際需求,因地制宜地構建托育服務行業準入機制,通過法律法規規范托育機構管理。同時,政府應加大扶持力度,支持建設一批普惠性托育機構和已有托育機構合規經營,培育示范性托育點,鼓勵社會力量、社區、民辦非企業單位、事業單位、大型企業開辦托育機構或自建托兒所。在師資培養方面,建議與高校簽訂訂單式培養協議,委托高等院校、職業院校(含技工院校)建立“托育學院”,培養嬰幼兒照護人才,并把嬰幼兒照護指導師、育嬰師、保育員等職業資格證、等級證書納入政府補貼范圍。

另外,張翠梅指出,罕見病又稱“孤兒病”,患病人數占總人口的0.65‰~1‰。罕見病的患病率和發病率極低、患病人數少、患病人群分散;80%為基因缺陷所導致的遺傳性、50%在兒童期發病、30%死于5歲之前。罕見病治療費用高昂,給患者及家庭帶來災難性的醫療支出。部分罕見病如能通過及早明確診斷,特異性治療后,可以像正常人一樣學習、工作和生活。因此,她建議,建立以基本醫療保險、大病補充保險、醫療救助為主體的多層次醫療保障制度,多部門聯動,完善罕見病用藥保障相應的配套措施,確保罕見病保障政策的落地實施,讓患者真正實現用藥可及性。

張翠梅也關注中國科學院藥物創新研究院中山研究院的建設,她建議省科技廳將中山研究院建設納入廣東省、中科院戰略合作框架,并享受省實驗室政策待遇。

張翠梅表示,作為省人大代表,責任重大、使命光榮,她一定會圍繞全省大局、中山中心工作,努力獻好言,發好聲。


上一條記錄:日本歸僑梁杰康:情系剪紙,傳承技藝下一條記錄:市僑青聯名譽會長胡智榮榮獲“脫貧攻堅愛心

六个教练伦的好爽
<dd id="aellq"><center id="aellq"></center></dd>
  • <track id="aellq"></track>
    <legend id="aellq"></legend>

        1. <optgroup id="aellq"></optgroup><track id="aellq"></track>
          <track id="aellq"><i id="aellq"></i></track>